Коротка шия у грудничка, симптоми у новонародженої дитини

Синдром короткої шиї є патологічним процесом вродженого характеру. Коли після народження у немовляти присутні певні відхилення від прийнятих норм, то кваліфікований фахівець в процесі медичного огляду відразу виявить хворобу. Потрібно знати первісну симптоматику такої хвороби і способи лікування.

Наскільки небезпечний цей синдром

Чи небезпечний синдром короткої шиї новонародженого? Це питання хвилює всіх батьків, чиї діти зіткнулися з такою проблемою.

Як правило, синдром Кліппеля-Фейля (синдром короткої шиї у немовляти) в медицині не вважають хворобою. Його класифікують як особливість розвитку хребетного стовпа новонародженого.

https://www.youtube.com/watch?v=yU4tG0AUS2c

За великим рахунком анатомія діток з синдромом короткої шиї в нормі, проте дуже ймовірні проблеми з перенапруженням м’язів шийно-потиличної зони хребта, що може призвести до кисневого голодування, а згодом позначитися на якості зору.

Читайте також: Все повинно йти за планом: рекомендований фахівцями режим дня 5-місячного дитини

Не варто скидати з рахунків і інші можливі ускладнення, для їх діагностики часто призначається УЗД. Вся справа в тому, що цей синдром має свої закономірності. У діток з такою особливістю часто спостерігаються дефекти внутрішніх органів, зокрема, нирок (за призначенням необхідно зробити УЗД). Слід з усією відповідальністю підійти до здоров’я свого малюка, своєчасно проходити всі огляди, призначені лікарем. І, звичайно ж, найголовніше — не панікувати!

Власне, якщо навіть нічого не робити, то в першому випадку приблизно до року зовні ситуація виправиться. Але можуть залишитися неприємні наслідки. При такому синдромі, як я вже сказала, можуть бути підняті плечі, постійно напружуються м’язи потилиці, стиснуті шийні хребці. Звідси — передавлювання важливих кровоносних судин, а отже — гіпоксія деяких ділянок головного мозку, що може стати причиною слабоумства, косоокості або погіршення зору. Крім того, нерівномірно розподіляється навантаження на хребці, що може привести до сколіозу, а в перспективі — і до остеохондрозу.

Малюки з подібним діагнозом, як правило, страждають вегетососудітой дистонією, мучаться головними болями. Я думаю, не потрібно зайвий раз припускати, що будь-яка матуся відразу ж кинеться по лікарях для обстеження і якнайшвидшого призначення терапії, щоб позбавити своє чадо від страждань.

Аномалія виникає внаслідок генетичного відхилення. Хвороба закладається на 8-му тижні розвитку плоду. У медицині цей процес називається синдромом Кліппеля-Фейля. Кісткова тканина при даній патології набагато щільніше ніж у звичайних дітей.

Основні причини розвитку синдрому короткої шиї:

• генетичне відхилення 5, 8 і 12-ї хромосоми — на 70% впливає генетика батьків і 30% залежать від інших родичів.
• родова травма шийних хребців.
• розтягнення м’язів під час проходження родових шляхів. Це відбувається при довгих пологах, розтягнуті м’язи на спині утворюють складки шкіри.

Дії батьків

Якщо після пологів ви дізналися, що у немовляти синдром короткої шиї, не слід панікувати. Зараз крихті потрібні ваші спокій і турбота. Дотримуйтесь всі рекомендації лікаря. При грамотному лікуванні відновлення рухливості відбудеться швидко, а з віком візуальні симптоми стануть зменшуватися.

Однак є ймовірність ускладнень, і вам необхідно це враховувати. Можливо, у дитини є приховані дефекти внутрішніх органів, наприклад, нирок. Підвищений тонус зони коміра здатний викликати гіпоксію головного мозку, що може погіршити зір малюка надалі.

Щоб виключити ці фактори, регулярно проходите обстеження, призначені лікарем, контролюйте лікування. Родичі зі схожими захворюваннями — привід заздалегідь звернутися до вузьких спеціалістів для виявлення ступеня ризику народження дитини з подібними дефектами.

В будь-якому випадку, вам не варто впадати у відчай. Як правило, вчасно призначене коригуючий лікування і суворе дотримання всіх приписів дозволять вже до року подолати цю недугу.

Синдром короткої шиї у дітей — захворювання, що виникає в основному в результаті травм, що виникають під час пологів. Дитина при народженні, через можливі патологій процесу, може отримати пошкодження шийного відділу опорно-рухової системи або навіть спинного мозку.

Якщо після пологів ви дізналися, що у немовляти синдром короткої шиї, не слід панікувати. Зараз крихті потрібні ваші спокій і турбота. Дотримуйтесь всі рекомендації лікаря. При грамотному лікуванні відновлення рухливості відбудеться швидко, а з віком візуальні симптоми стануть зменшуватися.

Як розпізнати патологію

Якщо синдром Кліппеля-Фейля без сумніву змушує батьків шукати методи лікування, то родова травма зазвичай викликає питання: чи потрібно це лікувати, може все пройде само собою. Але слід розуміти, що шия — це місце проходження найважливіших кровоносних судин, від якості роботи яких залежить харчування головного мозку, насичення його киснем та іншими речовинами.

Малюки, у яких виявлено синдром короткої шиї, рано розуміють, що таке головний біль. У них падає зір, розвивається вегетосудинна дистонія, сколіоз.

Читайте також: "Апгрейд" дитини в 9 місяців: чому вчити і як розвивати малюка?

Батьки, у яких народився малюк з синдромом короткої шиї, можуть помітити, що щічки немовляти лежать на плечах, а іноді навіть є труднощі під час прикладання до грудей під час годування. Однак матусі списують це на особливості їхньої дитини і не надають великого значення таким ознаками.

У медичній практиці не до кінця встановлено причини виникнення дефектів хребців. Аномалія розвитку в перші хвилини життя визначається шляхом викладання малюка на живіт. У трохи піднесеному стані лікар-акушер вимірює відстань між плечима і початком волосяного покриву.

В нормі у дитини цей параметр починається від трьох сантиметрів. Також підраховується кількість шийних хребців, яке у всіх людей однаково семи. Симптоми і лікування синдрому короткої шиї у немовлят і старших дітей практично ідентичні в силу характерних особливостей зростаючого організму.

Найчастіше діагноз «коротка шия» батьки чують від лікарів в пологовому будинку або ж від педіатра чи невропатолога на плановому огляді. Його можна розпізнати візуально, а також за допомогою УЗД або рентгена.

Класичні ознаки синдрому короткої шиї наступні:

• Лінія росту волосся знаходиться занадто низько.
• Коротка шия.
• Слабкий м’язовий тонус.
• Плечі і лопатки малюка «дивляться» вгору.
• Зміна кількості та розмірів хребців шийного відділу хребта . Для діагностики роблять УЗД або рентген.
• Малюк неспокійний, погано спить.

Симптоми зазвичай виходять з сусідніх, незаблокованих частин хребта, оскільки вони часто змушені компенсувати відсутність мобільності в шиї.

Приблизно в 60 відсотках випадків є інші деформації хребта — зазвичай сколіоз і кіфоз. Синдром може також виникати на декількох ділянках хребта одночасно. У однієї третини пацієнтів є пороки розвитку сечовивідних шляхів. У 20-30% випадків спостерігається одно- або двостороння деформація лопатки. Близько 14% пацієнтів мають вроджені вади серця.

Приблизно в 1/3 випадків є неврологічний дефіцит у вигляді втрати слуху. Однак, іноді також описується двостороння і одностороння втрата слуху через вади розвитку середнього вуха.

Лікарі після візуального огляду немовляти визначають синдром короткої шиї. Зовнішнього обстеження досить для постановки попереднього діагнозу. Для підтвердження необхідно проводити рентген спини і шийного відділу.

Синдром Кліппеля-Фейля визначається за такими симптомами:

• Лінія росту волосся розташована низько. Вони практично починають рости на плечах.
• Дитина не здатний рухати головою вліво і вправо.
• Виявляються зрощені хребці.
• Плечі і лопатки будуть підняті вгору через постійної напруги м’язів.

Визначити синдром короткої шиї можна самостійно. Для цього немовляти укладають на живіт і вважають хребці. Їх нормальне кількість дорівнює семи. Відстань між плечима і ділянкою росту волосся в нормі становить 30 сантиметрів.

Як провести загальний масаж і гімнастику дитині в 3 місяці

Крім роботи над м’язами шиї є безліч способів зміцнити правильний розвиток немовляти. Дозволено проводити динамічний профілактичний масаж грудничку в 3 місяці, не раніше. Які зони варто опрацювати в цьому віці?

• Спина. Масаж спини немовлят є погладжування тильною стороною кисті, починаючи від попереку і закінчуючи областю шиї. Рухи повторюються в зворотному порядку. Під час занять масажист повинен підтримувати немовляти іншою рукою за живіт.
• Руки. Масаж і гімнастика верхніх кінцівок немовляти починається від кистей і закінчується в області плечей. Рухи погладжують, при цьому захоплюється вся окружність руки малюка.
• Ноги. Масаж і гімнастика нижніх кінцівок немовляти проводиться на спині із зігнутими в колінах ногами, притиснутими до живота. Так масажист починає погладжують працювати зі стопами і доходить до пахових складок. ще масаж ніг новонародженого — це один з етапів лікування кривошиї.
• Живіт. Масаж області живота вимагає знання деяких нюансів. Наприклад, рухи рук повинні йти за годинниковою стрілкою на всьому периметрі животика. Печінка у немовляти проектується в правому підребер’ї, тому дану область необхідно уникати. Додаткові руху двома руками в протилежних напрямках підвищать ефективність масажу.
• Груди. Масаж області грудей заснований на тих же погладжуваннях, але руху проводяться пальцями рук дзеркально: права рука йде за годинниковою стрілкою від нижнього краю грудини до лівої пахви, а ліва рука йде проти годинникової стрілки в бік правої пахви малюка.

Відео: доктор Комаровський про різні види масажу:

Щоб не було проблем у дорослому житті, здоров’ям малюка треба займатися з самих пелюшок. Обов’язок батьків — це запобігти порушенням розвитку, особливо з боку опорно-рухового апарату. Масаж вважається одним із ефективних заходів профілактики і лікування деформацій скелета і зміни тонусу м’язів.

Читайте також: Правила перевезення новонароджених і грудних дітей до року в легковому автомобілі: вимоги та види утримуючих пристроїв

Консервативні способи відновлення

Для того, щоб допомогти вашій дитині скоріше забути про всі ці неприємності, в залежності від ступеня їх проявів, доктор може призначити вам:

• носіння ортопедичного шини (коміра Шанца). Це поролоновий «нашийник», який буде знімати напругу з шийного відділу хребта, фіксуючи його і нормалізуючи кровопостачання його головного мозку. Підбирають таке пристосування, в залежності від ваги і розмірних параметрів малюка. Правильно підібраний комірець повинен щільно сидіти на шийці крихти, виїмкою під підборіддям, липучкою тому. При цьому між шиною і шийкою дитини повинен проходити палець мами. Залежно від вираженості проблеми, цей бандаж потрібно буде одягати малюкові від 10-30 хвилин в день, до цілого дня або навіть цілодобово протягом декількох місяців.
• Лікувальну гімнастику. Вона буде стимулювати фізіологічні процеси в дитячому організмі, провокуючи зміцнення і відновлення м’язів.
• Електрофорез. За допомогою мінімальних порцій струму ліки рівномірно проникає в клітини шкіри немовляти, надаючи розслаблюючу і знеболювальну дію.
• Парафінове прогрівання. Сухе прогрівання лікарі теж можуть призначити в якості запобіжного відновлення шийного відділу малюка.
• Лікувальний масаж. Ця процедура допомагає розслабити напружені м’язи і зняти підвищений тонус. Проводити таку процедуру повинен тільки спеціально навчений фахівець. Підготовка до неї і проведення мають деякі особливості, які слід враховувати:

1. — приблизно за годину до процедури малюка потрібно погодувати: масаж не роблять голодному або тільки що поїсти дитині.
2. — процедура повинна проходити, коли малюк знаходиться в хорошому настрої.
3. — якщо під час масажу карапуз починає виявляти сильну незадоволеність або плакати — слід зупинитися.
4. — важлива і психологічна атмосфера: дитині повинно бути комфортно спілкуватися з масажистом.
5. — процедуру потрібно проводити при оптимальній температурі в приміщенні — 23-24 градуси.
6. — не відправляйте чадо на масаж перед самим сном.

Застосування коміра Шанца

Зазначене пристосування може бути показано до використання остеопатом. Комір Шанца є спеціальний бандаж, який накладають на область шиї.

Можливість застосування ортопедичного коміра і тривалість курсу повинна визначатися фахівцем. Вона буде обрана з урахуванням характеру, а також ступеня вираженості патології.

З метою усунення слабких проявів хвороби достатнім буде носіння пристосування всього півгодини на добу. В окремих випадках лікарі рекомендують носити комір постійно, не знімаючи навіть на ніч. Курс терапії може варіюватися і займати 2-4 тижні.

Діагностика

На додаток до СКШ лікар може виявити інші пороки розвитку шийної областіпозвоночніка. Щоб точно діагностувати синдром, лікар спочатку виключає інші хвороби з аналогічними проявами — м’язову дистрофію, наприклад.

Для постановки правильного діагнозу проводяться функціональні тести і виконується рентгенологічне дослідження (рентген-знімок). Магнітно-резонансна томографія (МРТ) або комп’ютерна томографія (КТ) можуть виявити інші аномалії.

Рентгенографія

Відповідно, різні причини і наслідки змушують ретельно обстежити малюка. Як зрозуміти, що у немовляти? Однозначно відповість тільки рентген. Втім, досвідчені лікарі здатні припустити і без опромінення, якою є справжня причина синдрому.

Ознаки захворювання Кліппеля-Фейля:

• обмеженість рухливості голови.
• низька лінія росту волосся.
• лопатки знаходяться на різному рівні, але в цілому ненормально високо.
• можна відзначити викривлення хребта.

Як правило, при такому синдромі новонароджений страждає і від інших патологій: нерідко розвиваються аномалії у формуванні внутрішніх органів.

Синдром короткої шиї неврологи називають «лялькова головка»

Родова травма іноді проявляється схожими симптомами, але найчастіше має і інші ознаки:

1. дитина погано спить, вередує.
2. м’язи шиї надмірно напружені.
3. дотик до області шиї викликає плач дитини, так як виправлення цього відділу заподіює йому біль.
4. рухливість голови також обмежена.

Можливо, дитині знадобиться операція

як я вже сказала, найчастіше при звичайному синдромі короткої шиї, яка виникла в результаті важких пологів, повне відновлення організму малюка настає вже до 12-місячного віку. Однак, в найважчих випадках, коли при підтвердженому синдромі Кліппеля-Фейля у малюка виникає компресія корінців спинного мозку, буде потрібно хірургічне втручання з їх видалення.

Що потрібно від вас, батьки? Уважність, терпіння, турбота. Слухайте лікуючого лікаря. Якщо будуть потрібні консультації невролога, ортопеда, генетика, нейрохірурга — обов’язково проконсультуйтеся. Постійно спостерігайтеся у фахівців, назначавших лікування або проводили операцію: вони будуть відслідковувати динаміку процесу, призначати додаткові обстеження, УЗД, знімки і т.д. дотримуйтесь всіх рекомендацій, зберігайте віру в краще, оточіть малюка своєю любов’ю, і приблизно до року ви забудете про всі свої пригоди.

Якщо у вашого крихти виявлено якесь захворювання, все, що я можу зробити — підтримати вас, заспокоїти, налаштувати на конструктивну роботу і на позитивний лад. Такий настрій завжди сприяє швидшому відновленню після хвороб, операцій і інших неприємностей. Саме цього я вам бажаю і сьогодні, мої хороші! Вірте в краще і не сидите, склавши руки!

Як завжди, закликаю вас лайкать соціальні кнопки, ділитися моїми постами з подругами, а своїм досвідом виховання дітей — з іншими моїми читачками. Давайте підтримувати один одного, допомагати словом і порадою! Залишайтеся на зв’язку!

Необхідність хірургічного втручання

При діагностуванні генетично зумовленого симптому короткої шиї у грудничка, підтвердженого шляхом дослідження, дитині може бути показано хірургічне втручання.

призначають його в тому випадку, якщо виявлена ​​висока ступінь компресії в області спинномозкових корінців. Операцію проводять після знеболювання анальгетическими засобами.

При виявленні у малюка синдрому короткої шиї батькам важливо зберігати спокій. Безсумнівно, дитині для якнайшвидшого одужання буде потрібно більше уваги і турботи.

Необхідно точно дотримуватися всіх настанови фахівців. В цьому випадку шия стане рухомий протягом короткого періоду часу. Візуальний дефект можна усунути тільки в більш дорослому віці.

Передбачити ускладнення при даній патології неможливо. Наприклад, після перенесеного захворювання зростає ймовірність розвитку порушень в діяльності нирок.

Крім того, підвищений тонус шиї збережеться на все життя. При несвоєчасному усуненні гіпоксії можуть бути пошкоджені органи зору, головний мозок.

Негативні наслідки можна виключити тільки в тому випадку, якщо дитина пройшла повну діагностику і постійно знаходиться під наглядом лікарів. Родичам малюка також рекомендується пройти генетичне обстеження, так як виникає ймовірність народження у них в подальшому дитини з подібним дефектом.

Відвідати кабінет хірурга доведеться в тому випадку, якщо у дитини була діагностована хвороба Кліппеля-Фейля. Для постановки правильного діагнозу потрібно пройти генетичне обстеження.

Якщо буде встановлена ​​висока компресія в області корінців спинного мозку, то буде потрібно хірургічне втручання. Вона проводиться з знеболенням за допомогою анальгетиків. Після закінчення операції рухливість шиї буде повністю відновлена.

Читайте також: Що робити якщо у грудничка закладений ніс — як лікувати?

Якщо малюкові був поставлений діагноз короткої шиї, то батьки не повинні панікувати. Дитині потрібно приділити достатньо уваги і турботи для якнайшвидшого одужання.

Важливо в точності дотримуватися всіх рекомендацій лікарів. В такому випадку шия гарантовано протягом короткого часу поверне свою рухливість. Візуальний дефект вдасться усунути тільки в міру дорослішання дитини.

Неможливо передбачити ускладнення, які дасть на організм синдром короткої шиї. Наприклад, після перенесеної хвороби підвищується ризик порушень в роботі нирок.

Також збільшений тонус в області шиї залишається на довгі роки. Якщо вчасно не усунути гіпоксію, то від неї може постраждати головний мозок і органи зору.

Негативні наслідки вдасться повністю виключити в тому випадку, якщо пройти повну діагностику і залишатися під контролем у лікаря. Родичам також рекомендується звернутися в клініку, адже у них в такому випадку підвищується ризик народження дитини з таким дефектом.

На сьогоднішній день є цілий спектр коригувальних заходів, які дозволять повністю уникнути негативних наслідків в майбутньому. Саме тому батькам не слід впадати у відчай.

Класифікація, лікування

Схема класифікації СКШ була запропонована в 1919 році Андре фейлов, який класифікував пороки розвитку шийного, грудного і поперекового відділів хребта.

Однак недавно Діно Самарціс і його колеги в 2006 році запропонували три типи класифікації, які спеціально стосувалися порушень шийного відділу і його симптомів.

три стадії злиття хребців по Самарцісу:

1. однорівнева.
2. Множинні в одному відділі.
3. Множинні і суміжні.

Лікування СКШ є симптоматичним і може включати хірургічне втручання для зменшення черепно-мозкової нестабільності і усунення компресії спинного мозку. Оперативне втручання нерідко призначається для корекції сколіозу.

Основна увага приділяється фізичним заходам. Програма лікувальної фізкультури (ЛФК) залежить від симптомів пацієнтів (деформації хребта, болі і інших). Лікування включає вправи для зміцнення м’язів. Також застосовуються інші методи фізіотерапії або мануальної терапії (класичний масаж, наприклад). Мета терапевтичних підходів — поліпшити рухливість шиї і хребта і усунути симптоми.

ВІДЕО — Профілактика кривошиї у дитини

Коли малюка перший раз дають мамі потримати на руках, погодувати або ж залишають вже в палаті, породілля уважно розглядає свою крихітку — довгоочікуваного і улюбленого, такого страшного в перші хвилини життя, але вже і найкрасивішого у світі. І ось при уважному вивченні свого маленького чуда мама зауважує, що коротка шия у грудничка практично непомітна: голова влаштувалася прямо на плечах. І тоді починається паніка: що робити, що це таке, як лікувати?

Подібне явище так і називається — синдром короткої шиї. Виникає воно зазвичай з двох причин:

1. Як наслідок важких пологів: така травма змушує спочатку надмірно розтягнутися м’язам шиї, що призводить до їх рефлекторному скороченню після народження крихітки. В цьому випадку хребці залишаються цілими і неушкодженими, проблема полягає саме в м’язах.
2. Друга причина — це синдром Кліппеля-Фейля, при якому хребці ущільнюються.

Специфікація недуги

Патологічна зміна довжини шиї у грудничка має характерні зовнішні прояви. Голова дитини при такому захворюванні розташовується дуже близько до плечей.

Шия у новонародженого може деформуватися внаслідок пологового ускладнення, що полягає в тривалих пологах. Детальне обстеження дозволяє лікарю виявити сильне перенапруження в потиличній області. Виникає воно через надмірне тиску на дану область.

Крім того, синдром короткої шиї у грудничка може розвиватися на тлі генетичних відхилень, раніше зафіксованих у будь-якого з родичів дитини.

В даному випадку у новонародженого виявляються зміни хромосом в хребті. Виявити такі відхилення можна, найчастіше, вже на 8 тижні вагітності. В цьому випадку у плода діагностується синдром Кліппеля-Фейля.

При наявності синдрому короткої шиї у немовлят вони мають характерні зовнішні особливості. Голова розташована буквально прямо на плечах. При дорослішанні малюка ознака починає проявлятися ще більш чітко.

Деформація у новонародженого може виникнути у вигляді ускладнення після тривалих пологів. При детальному обстеженні лікарі можуть виявити надмірну напругу в області потилиці. Воно виникає через високого тиску на цю область.

Синдром також розвивається на тлі генетичної відхилення, яке раніше було зафіксовано у одного з родичів. В такому випадку у малюка спостерігаються хромосомні зміни в хребті.

Профілактика, прогноз і наслідки синдрому короткої шиї

СКШ викликає значний дискомфорт в різних областях тіла. Це стосується перш за все болі в області шиї і голови. біль може поширюватися і на інші області тіла і викликати дискомфорт. Нерідко біль також виникає ніч і, отже, призводить до порушень сну. Обмеження в пересуванні пацієнта помітні відразу, тому він може залежати від допомоги інших людей в повсякденному житті.

На ребра також впливають аномалії, і пацієнт часто страждає від міжреберної невралгії. Це значно знижує якість життя. Патологія також призводить до глухоти і різним порокам серця. Вони також можуть значно обмежити тривалість життя. Психічне розвиток пацієнта зазвичай не залежить від синдрому, тому ускладнення в психічній сфері зустрічаються рідко.

Не існує етіотропного (причинного) методу лікування синдрому Кліппеля-фейлов. Однак симптоми можуть бути «пом’якшені» за допомогою різних методів лікування. У багатьох випадках необхідно психологічне лікування пацієнта і його батьків.

Невралгія

Профілактика даної аномалії неможлива, як і всіх вроджених вад розвитку.

Найчастіше вроджений синдром короткої шиї залишається анатомічної особливістю, особливо не позначається на життєдіяльності людини.

Багато людей так і проживають все життя, не здогадуючись про те, що були носіями цієї рідкісної хвороби.

Тим більше невелика загроза життю при цій патології, якщо тільки вона не розвивається одночасно з серйозними побічними явищами, що зачіпають внутрішні органи і ЦНС.

найчастіше ускладнення при синдромі Кліппеля-Фейля — це шийний остеохондроз, причому він може проявлятися дуже рано. Тому люди з даними пороком повинні займатися профілактикою саме шийного остеохондрозу.

Прогноз

Єдиним і найбільш частим ускладненням є шийний остеохондроз, профілактику якого можна робити вже з раннього віку. Щоб не допустити ускладнення, потрібно відразу починати лікування синдрому і виконувати всі рекомендації лікаря.

Неоднорідність синдрому Кліппеля-фейлов ускладнює діагностику і прогноз, а також ускладнює з’ясування генетичної етіології синдрому. Прогноз залежить від конкретних аномалій. Ретельна оцінка, послідовне спостереження і координація з іншими лікарями допомагає уникнути ускладнень. Система класифікації, створена Самарцісом і ін., Корисна для прогнозування того, в яких пацієнтів можуть розвинутися симптоми. Інші системи не мають такої високої діагностичної цінності.

Прогноз для більшості людей з СКШ хороший, якщо розлад лікується на ранній стадії і відповідним чином. Дій, які можуть зашкодити шию, слід уникати. Аномалії, пов’язані з синдромом, можуть бути фатальними, якщо їх не лікувати, або якщо вони виявлені занадто пізно.

Єгипетський фараон Тутанхамон, як вважають деякі, страждав від синдрому, хоча інші заперечують це твердження.

у 2009 році археологи, який розкопав неолітичний ділянку в північному В’єтнамі, виявили останки молодої жінки з СКШ.

Як лікується у дорослих

в більш дорослому віці діагностувати синдром короткої шиї можна також візуально або за тими ж наявними ознаками, що і у новонароджених. Однак у дорослих симптоми можуть проявлятися в результаті дегенеративних змін.

Дуже часто у людей, які страждають подібною патологією, чий віковий рубіж переступив за тридцять років, спостерігається помітна нестабільність в русі хребта, а точніше в розташованих поруч з ним сегментів .

Синдром короткої шиї у дорослих найчастіше лікується тільки шляхом призначення операції, тому що масажі та інші консервативні методи дають позитивні результати лише у новонароджених і дітей до підліткового віку.

Читайте також: Свинина для годуючої мами — табу або законний джерело радості?

Це обумовлюється тим, що у маленьких дітей м’язи ще формуються і вони більш еластичні. Шийні хребці незміцнілого організму дитини або немовляти ще рухливі і піддаються змінам.

Лікар призначає пацієнтові коригувальний ЛФК комплекс. Необхідно робити вправи на виправлення постави. Всі рухи краще виконувати під наглядом професійного тренера.

При виникненні дискомфорту від тренувань, потрібно відразу припиняти заняття.

Причини розвитку

Лікарі виділяють такі причини синдрому короткої шиї:

1. Головною причиною виникнення даної патології може послужити спадковість. Левову частку відповідальності за генетичну схильність майбутньої дитини до подібного захворювання беруть на себе батьки (більше 70 відсотків), решта 30 відсотків — це вплив генетики родичів.
2. Генетичні відхилення можуть почати розвиватися і з восьмого тижня вагітності під впливом багатьох факторів, які ще не до кінця вивчені в медицині. Ще в утробі матері шийні хребці плода починають розвиватися неправильно і стають щільніше, ніж у інших нормально розвиваються ембріонів.
3. Причиною виникнення патології може стати родова травма, при якій шийний відділ хребта дитини був деформований.
4. при природному перебігу пологів м’язи шиї дитини можуть розтягнутися. Під час проходження родових шляхів матері м’язи сильно розтягуються, а після народження різко стискаються. Така ситуація зазвичай спостерігається при важких пологах, довгих сутичках і тривалому процесі виходу дитини. Хребці в результаті не ушкоджуються, і патологія лікується в основному масажем і розтиранням.

Додаткові прояви

В разі, коли синдром короткої шиї у грудничка спровокований генетичним відхиленням, вона додатково характеризується такими специфічними рисами:

1. Порушення в режимі сну.
2. Деякі елементи хребетного стовпа міцно зрослися між собою.
3. Детальне обстеження дозволяє виявити, що хребці мають ненормально малий розмір, або їх зовсім не вистачає.
4. Дитина може легко піднімати лопатки до рівня плечей.
5. Все м’язи мають слабкий тонус.

При детальному вивченні шийного відділу виявляється невелику відстань між тілом малюка і його головою. На тлі таких проявів тіло дитини має деяку схожість з тілом жаби.

Фото грудничка з синдром короткої шиї представлено.

Звідки береться проблема

Так як дане захворювання відноситься до вроджених аномалій розвитку хребта, що впливає на його функції, на підставі ст. 66, постанови Уряду РФ «Про затвердження Положення про військово-лікарську експертизу», при функціональних хребетних порушеннях різних ступенів призовнику можуть привласнити такі категорії придатності до військової служби:

• Обмежена придатність дається при обмеженні рухливості шиї менше 50% і помірних болях: хворого можуть не закликати в мирний час.
• замінити звичайну військову службу альтернативної.
• діяльність і обов’язки на військову службу можуть бути полегшені (наприклад, військовий може бути звільнений від щоденних фізичних занять, марш-кидків і т. д.)

Повна непридатність до військової служби встановлюється, якщо рухливість шийного відділу обмежена більш, ніж на 50%, і больові симптоми виражені.

Визначає ступінь придатності призовника військова лікарська комісія.

Найчастіше цей синдром виникає, як наслідок затяжних, важких пологів, коли шийні хребці крихти надмірно розтягнулися, а сраз у після появи його на світло рефлекторно стиснулися. Форма або розмір шийних хребців малюка при цьому не порушені.

При цьому виражені такі ознаки:

• — власне коротка шия.
• — занижена лінія росту волосяного покриву на голові.
• — легке відхилення голови назад.
• — обмежена рухливість голови.

Іноді причиною подібного діагнозу є генетичне порушення, про який може стати відомо ще під час вагітності: синдром Кліппеля-Фейля. У цьому випадку структура шийних хребців порушена. Симптоми тут уже кілька важчі:

• — у крихти слабкі м’язи.
• — його плечі і лопатки підняті догори.
• — змінені кількість або форма шийних хребців.
• — можливо зрощення їх.
• — у малюка неспокійний сон.
• — іноді у крихти підборіддя впирається в грудну клітку, що ускладнює ковтання і дихання .

Ця хвороба часто супроводжується іншими відхиленнями розвитку:

1. — сколіоз.
2. — пороки серця.
3. — слабоумство.
4. — вовча паща.
5. — розщеплення хребта.
6. — відхилення в будові або розвитку нирок.
7. — аномалії ребер.
8. — патології дихальної системи.

Крім того, сюди часто підключаються інші аномалії розвитку:

• — скелета.
• — особи або голови.
• — м’язів.
• — статевих органів.
• — спинного або головного мозку.
• — кінцівок або пальців.

Ви, напевно, вже здогадуєтеся, що хірургічно е втручання може знадобитися саме при хромосомної патології. Але не варто сильно панікувати з цього приводу: дітки зазвичай досить швидко відновлюються після операцій.

Чим можуть бути викликані «нічні чування»? Чому немовля часто прокидається вночі

Згідно із законом юнаки призовного віку при наявності функціональних порушень хребетного відділу можуть розраховувати на деякі обмеження до військової служби і отримання спеціальних категорій придатності:

• часткова непридатність до військової служби встановлюється при помірно частих больових синдромах і обмеження руху шийних хребців до п’ятдесяти відсотків.
• в мирний час хворий залишається в запасі і не може бути покликаний.
• призовник з патологією може вибрати альтернативну форму проходження військової служби.
• полегшена форма проходження військової служби (відвід від посилених фізичних навантажень за медичними показаннями).